什么是无创产前基因检测

孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23检测只需要抽取妈妈10ml静脉血，提前胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合征）的风险率。

无创DNA检测有哪些优势
你可能知道内地无创DNA检测，那你应该了解，内地无创DNA检测只能检测3种染色体三倍综合症，如：21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华唐氏综合症）、13-三体（巴陶氏综合症），并且是孕12周才可以进行。
香港无创DNA产前检测，除了检测内地三项染色体三倍综合症，还能检测性染色体，先天心脏病，智力障碍，发育迟缓，免疫缺陷，兔唇等疾病，针对23对染色体全面检测20项，可谓是优生优育的必要产检项目了。

香港无创DNA具体检测哪些疾病？

6种三倍体综合症

1、唐氏综合征 T21
又称先天愚型或Down综合征，60％患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
2、爱德华氏综合征 T18
畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。
3、巴陶氏综合症 T13
正常的婴儿有两条13号染色体，巴陶氏综合征婴儿有三条13号染色体，可能有心脏缺陷，脑或者脊髓问题，额外的手指或脚趾，腭裂或者兔唇及肌肉张力低下，婴儿亦会有很多其他出生器官缺陷。
4、9号染色体三倍体 T9
完全型9号染色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型9号染色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条9号染色体，主要临床症状为发育缺陷，先天性心脏病，智力低下，神经系统发育迟缓及骨骼肌系统异常等。
5、16号染色体三倍体 T16
完全型16染色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型16染色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条16染色体，主要临床症状为发育迟缓及认知障碍。
6、22染色体三倍体 T22
罕见的染色体疾病，完全型22色体三倍体胎儿大多数于第一孕期发生自然流产，嵌合型22色体三倍体表示胎儿部分细胞多出一条16染色体，主要临床症状为智力障碍，肾脏形态异常，身体两侧不对称发育等。

5种性染色体检测

1、透纳氏综合征
女性出生时，X性染色体全部或者部分缺失而引起的，会导致身材矮小，可能不育。她们患肾脏、心脏和甲状腺疾病的风险也较大。
2、柯林菲特氏症
比一般男性多出一条X染色体，性染色体为XXY，患者通常身材高大，但有男性荷尔蒙分泌不足、女性荷尔蒙过多的问题，导致男性生殖器官发育不全，生育困难，声音跟胸部很像女性。
3、X三体女性综合征
即女性47号染色体异常，正常为两条X，而在X三体综合症患者为三条。临床研究中发现，X三体综合症患者发育良好，智力正常，具备生殖能力。
4、XYY综合征
又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。
5、胎儿性别检测
检测是否具有Y染色体及浓度，确定胎儿性别。

9种缺失综合征

① 5P猫鸣综合症
② 1p36缺失综合症
③ 2q33.1缺失综合症
④ 10p14 II型狄喬治症候群
⑤ 16p12,2缺失综合症
⑥ 11q23雅各森症候群
⑦ 1q32.1遗传性唇颚裂症侯群
⑧ 5p11.2普瑞德威利症候群
⑨ 5p11.2天使症候群

香港无创DNA适合哪些人？

①35岁或及以上年龄，不愿选择有创产前诊断的宝妈；
②超声筛查高危宝妈；
③有染色体异常婴儿孕产史的宝妈；
④有染色体异常家族史的宝妈；
⑤血清筛查高危宝妈。
 
孕妇们都知道当一个患有疾病的婴儿出生会给家庭带来多大的灾难，甚至是要花多资金、精力去照顾患病的婴儿，否则该婴儿无法像正常人一样生活的。想想产前花点钱就可以全面检测胎儿DNA是否异常，远比照顾因患病婴儿出生后所带的硕大费用便宜，不能因为省钱而忽视了产前检测的重要性。
 
总而言之，为了健康的宝宝来说，香港无创DNA产前检测费用是不贵的，甚至是很值得的检测的一件事情。