儿童基因检测
2018-11-09 admin
因为忽略基因检测,我国每年新增出生缺陷儿约90万,平均30秒就一个缺陷儿出生,而这些出生缺陷儿70%以上,出生时没有面相的表征,而随着孩子生长发育逐渐显现出来,大部分已经错过了最佳治疗时机,甚至导致死亡的悲剧。
孩子输在教育不可怕，败给了健康才可怕。
关注儿童成长基因检测
才是掌握孩子健康成长的钥匙
如今，随着科学技术的进步，只要通过对孩子进行基因检测，可以从遗传疾病，药物反应，抗病能力，个性特质，营养吸收等多个角度第一时间了解宝宝的儿童期高发的遗传病患病风险和携带情况及药物基因缺陷，有助于预防疾病发生和及时干预，了解宝宝的基因，有效避免了上述案例中的悲剧发生。
患有遗传代谢的宝宝不能吃某些食物，可能引起肝、肾或心功能衰竭，甚至死亡，第三个故事中的潼潼就是这个典型的案例，如果没有做基因检测，作为父母真的是摸不着头脑。
患有先天性免疫缺陷的宝宝不能随便接种疫苗、否则可能致死，小睿睿的事件让我们悲痛不已。
检测报告：如果出现药物提示：阳性和阴性两种情况，如果是阳性，结果就会提示用药指导，那么在宝宝以后的成长过程中，需要谨慎注意此类药物的出现，并将检测结果提交给临床医生，以便于给宝宝提供个体化用药。
了解孩子，请从孩子精准基因做起；想要起跑，请让孩子健康先腾飞！
孩子输在教育不可怕，败给了健康才可怕。
关注儿童成长基因检测
才是掌握孩子健康成长的钥匙
如今，随着科学技术的进步，只要通过对孩子进行基因检测，可以从遗传疾病，药物反应，抗病能力，个性特质，营养吸收等多个角度第一时间了解宝宝的儿童期高发的遗传病患病风险和携带情况及药物基因缺陷，有助于预防疾病发生和及时干预，了解宝宝的基因，有效避免了上述案例中的悲剧发生。
第一步：87种基因遗传病检测（儿童常见病）：
常见遗传病87种
65种 遗传代谢病（包括脂肪酸代谢、铜代谢、糖代谢以及肌酸代谢）。患有遗传代谢的宝宝不能吃某些食物，可能引起肝、肾或心功能衰竭，甚至死亡，第三个故事中的潼潼就是这个典型的案例，如果没有做基因检测，作为父母真的是摸不着头脑。
3种 血脂异常（家族性高胆固醇、高甘油三酯血症、谷固醇血症）。
14种 先天性免疫缺陷（重症联合免疫缺憾，共济失调毛细血管扩张、断裂综合征、软骨毛发发育不全、X连锁无丙种球蛋白血症、家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症、常染色体显性遗传高lgE综合症、Wiskott-Aldrich综合症、高lgM综合症、先天性白细胞颗粒异常综合症、Hermansky-Pudlak综合症2型、Griscell综合症2型、X连锁淋巴细胞异常增生症、Elane相关性嗜中性白细胞减少症）。患有先天性免疫缺陷的宝宝不能随便接种疫苗、否则可能致死，小睿睿的事件让我们悲痛不已。
5种 其他高发单基因疾病
检测报告：显示较高患病风险者，建议进行遗传咨询，并进行临床相关检测；携带者一般不会发病，当携带者的未来的配偶也携带了一样的突变的时候，他们的孩子将会有25%的可能性，患有该疾病，建议受检者的配偶在婚孕前进行相关的基因检测及遗传咨询。第二步：儿童安全用药基因检测
当家里宝贝生病时，不知道如何用药，医生开药又不知道对自己的宝贝儿安不安全——现在，基因检测一下，可对32种药物敏感相关的17个基因进行检测，更安全，更放心。检测报告：如果出现药物提示：阳性和阴性两种情况，如果是阳性，结果就会提示用药指导，那么在宝宝以后的成长过程中，需要谨慎注意此类药物的出现，并将检测结果提交给临床医生，以便于给宝宝提供个体化用药。
了解孩子，请从孩子精准基因做起；想要起跑，请让孩子健康先腾飞！
